Sahadan yazılar.
Klinik araştırma pratiği, regülasyon değişiklikleri ve terapötik alanlar hakkında güncel içerikler.
2026'da Klinik Araştırmada Yapay Zekâ: Fırsatlar, Sınırlar ve Regülasyon
Hasta eşleştirmeden monitörizasyona, tıbbi yazımdan regülatif incelemeye: yapay zekâ klinik araştırmalarda hangi koşullarda kullanılabilir? FDA taslak kılavuzu ışığında dengeli bir bakış.
BİRİK ile Kurumsal Eğitim: Atama, Takip ve Uyum Raporlaması
CRO'lar, ilaç şirketleri ve hastaneler için eğitim, bireysel gelişimden öte uyum yükümlülüğüdür. BİRİK, kurumsal eğitim akışını davetten raporlamaya kadar tek platformda yönetir.
Hastalık Okuryazarlığı: Araştırma Ekipleri Neden Hastalığı Derinlemesine Öğrenmeli?
Protokolü ezberleyen ekip iyi çalışır; hastalığı anlayan ekip iyi korur. Hastalık okuryazarlığı, klinik araştırmada iletişimden güvenliğe uzanan fark yaratıcı yetkinliktir.
CRA Olmak: Klinik Araştırmada Saha Kariyeri Rehberi
Klinik araştırma sektörünün en çok aranan rolü CRA (Clinical Research Associate): monitörler, çalışmanın sahadaki kalite güvencesidir. Bu rehber, rolün ne olduğunu, kimleri beklediğini ve nasıl CRA olunacağını anlatıyor.
GCP Nedir? Klinik Araştırmaların Ortak Dili
İyi Klinik Uygulamalar (GCP), katılımcı güvenliğini ve veri güvenilirliğini koruyan uluslararası ortak dildir. Bu yazıda GCP nedir, kimler için gereklidir ve E6(R3) neyi değiştirdi sorularını yanıtlıyoruz.